北京每萬人發(fā)明專利擁有量居全國第一

記者從上午召開的“基礎研究、應用基礎研究重大創(chuàng)新成果”新聞發(fā)布會獲悉，2018年北京全社會研究與試驗發(fā)展經費占地區(qū)生產總值的比重居全國之首;基礎研究經費占全社會研究與試驗發(fā)展經費的比重約15%左右。截至2018年底，北京地區(qū)每萬人發(fā)明專利擁有量111.2件，位居全國第一。關注酷泰專利申請網，更多精彩內容等著你!商標注冊、專利申請、版權登記，選我們更靠譜。

北京市科委副主任張光連介紹，北京地區(qū)的國家重點實驗室等國家科技創(chuàng)新基地占全國1/3左右;已經運行、在建、擬建的國家重大科技基礎設施19個。截至2018年底，北京地區(qū)每萬人發(fā)明專利擁有量111.2件，位居全國第一;有69項成果獲2018年度國家科學技術獎，占全國通用項目獲獎總數(shù)的30.8%，連續(xù)三年獲國家自然科學獎一等獎;2018年度“中國科學十大進展”中，北京主導和參與的占6項。英國《自然》雜志增刊《2018自然指數(shù)-科研城市》對全球500個城市的評價顯示，北京蟬聯(lián)全球第一。

2018年，北京市出臺支持建設世界一流新型研發(fā)機構實施辦法，建設了北京量子信息科學研究院、北京腦科學與類腦研究中心、北京智源人工智能研究院等一批高水平新型研發(fā)機構，其中北京量子信息科學研究院，組建了由諾獎獲得者等專家組成的學術顧問委員會，推進共建單位科研人員“雙聘”、科研設備“共享”，已兼聘科研人員94名。

同時，北京持續(xù)強化原始創(chuàng)新戰(zhàn)略布局，積極對接國家科技創(chuàng)新2030-重大項目、重點研發(fā)計劃和創(chuàng)新基地建設，服務航空發(fā)動機、深?？臻g站、天地一體化信息網絡、新一代人工智能等重大項目在京落地。突出“從0到1”的原創(chuàng)導向，持續(xù)加強基礎研究，支持在京高校“雙一流”建設，加快建設一批高精尖創(chuàng)新中心，提升前沿學科交叉和融合創(chuàng)新水平。

全力打造三大科學城創(chuàng)新高地，聚焦中關村科學城，建設科技創(chuàng)新出發(fā)地、原始創(chuàng)新策源地、自主創(chuàng)新主陣地;突破懷柔科學城，建設世界級原始創(chuàng)新承載區(qū)，集中建設一批大科學裝置，綜合性國家科學中心建設全面展開，綜合極端條件實驗裝置、地球系統(tǒng)數(shù)值模擬裝置建設順利推進，高能同步輻射光源可研報告已獲批復，多模態(tài)跨尺度生物醫(yī)學成像設施和子午工程二期正在加快推進可研審批。5個首批開工的前沿交叉研究平臺主體結構全部封頂，北京納米能源與系統(tǒng)研究所整建制搬遷入駐。

搞活未來科學城，打造全球領先的技術創(chuàng)新高地。布局建設氫能技術協(xié)同創(chuàng)新平臺，吸引中俄知識產權交易中心、小米智慧產業(yè)基地等入駐，形成多元主體創(chuàng)新格局。加速東、西區(qū)聯(lián)動，完善綜合服務配套，推動沙河大學城科教融合;提升中關村生命科學園，二、三期加快建設。

北京還創(chuàng)新了自然基金支持方式。市自然科學基金是北京市支持基礎研究和原始創(chuàng)新的重要途徑。通過該基金，北京加大力度培養(yǎng)具有國際影響力的青年學術帶頭人，積極打造聯(lián)合基金“北京模式”。

此外進一步深化京津冀協(xié)同創(chuàng)新合作。2018年，京津冀三地科技廳(委)三地共同簽署了《京津冀基礎研究合作協(xié)議(2018-2020年)》，深入推進京津冀基礎研究合作專項，實現(xiàn)“五個統(tǒng)一”，即統(tǒng)一組織、統(tǒng)一申請、統(tǒng)一評審、統(tǒng)一立項、統(tǒng)一管理，推動京津冀三地科研團隊形成實質性合作，搭建基礎研究互聯(lián)互通平臺。

張光連表示，下一步北京將按照創(chuàng)新型國家和世界科技強國建設戰(zhàn)略部署，緊緊圍繞建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心，加強基礎研究統(tǒng)籌規(guī)劃，做到基礎研究有新布局;建設“三城一區(qū)”主平臺，做到高水平研究基地有新成效;持續(xù)深化科技體制改革攻堅，做到解決影響創(chuàng)新發(fā)展的瓶頸問題有新突破;落實好首都高質量發(fā)展人才支撐行動計劃，做到在人才集聚培養(yǎng)上有新優(yōu)勢;加大科技成果轉化推進力度，做到對高精尖產業(yè)發(fā)展有新支撐。

部分重大科研成果案例

一、清華大學類腦計算中心——神經形態(tài)類腦芯片天機

清華大學類腦計算中心借鑒大腦信息處理的機制，結合人工智能的計算需求，提出兼顧人工神經網絡和脈沖神經網絡各自特點的異構融合類腦計算架構。設計出異構融合類腦芯片“天機芯”，既可支持仿腦的脈沖神經網絡又可支持由計算機科學發(fā)展而來的人工神經網絡，具有高速度、高性能、低功耗的特點。天機芯片通過資源復用只需百分之三的額外面積開銷即可同時高效運行計算機科學和神經科學導向的絕大多數(shù)神經網絡模型，支持異構網絡的混合建模，形成渾然一體的空域和時空域協(xié)調調度系統(tǒng)，發(fā)揮它們各自的優(yōu)勢，既能降低能耗，提高速度，又能保持高準確度。 “天機”芯片既可支持脈沖神經網絡又可支持人工神經網路的人工智能芯片，打破當前人工智能芯片僅支持人工神經網絡或者脈沖神經網絡的限制，開辟融合類腦計算芯片新方案。在此基礎之上，清華大學研制出第一代類腦計算軟件工具鏈，可支持從機器學習編程平臺到“天機芯”的自動映射和編譯，開發(fā)出第一代類腦計算機，并建立首個類腦計算演示平臺，并利用單個芯片在無人智能自行車上實現(xiàn)了自平衡、動態(tài)感知、目標探測、跟蹤、自動避障、語音交互、自主決策等功能。

二、北京大學——石墨烯單晶晶圓的規(guī)模化制備和裝備技術

北京大學、北京石墨烯研究院劉忠范院士-彭海琳教授聯(lián)合研究團隊，在國際上率先實現(xiàn)了4英寸無褶皺石墨烯單晶晶圓的化學氣相沉積制備，并研制了專用的石墨烯單晶晶圓批量制備裝備，年產能可達1萬片。該石墨烯單晶晶圓規(guī)避了傳統(tǒng)制備方法存在的晶界、褶皺等缺陷，具有極高的載流子遷移率，為石墨烯在高性能電子器件和光電子器件等高端領域的應用奠定了良好的材料基礎。該成果進一步提升了我國在高品質石墨烯材料制備技術的國際影響力，強化了我國在石墨烯研究領域的話語權。同時，該成果為我國高端石墨烯材料產業(yè)化制備奠定了技術基礎和裝備基礎，為打開石墨烯下游市場、應用于高端電子和光電子器件領域奠定材料基礎。

三、中國科學院物理研究所、中國科學院大學——馬約拉納任意子

中國科學院物理研究所、中國科學院大學高鴻鈞和丁洪帶領的聯(lián)合研究團隊利用自主設計、研發(fā)的科學裝置，在鐵基超導體中觀察到了馬約拉納束縛態(tài)，即馬約拉納任意子，該研究成果于2018年8月16日在《Science》發(fā)表，2019年1月，該成果入選2018年度中國十大科技進展新聞。

研究表明，觀察到的馬約拉納束縛態(tài)具有純凈度高，6T以下磁場以及4K以下溫度能夠穩(wěn)定存在，材料體系簡單等優(yōu)點。這是我國科學家在單一塊體超導材料中發(fā)現(xiàn)高純度的馬約拉納任意子，且該馬約拉納任意子能在相對高的溫度下實現(xiàn)，不容易受到其他準粒子的干擾，這也預示著在其他的多能帶高溫超導體里也可能存在馬約拉納任意子，為在相對高的溫度實現(xiàn)和操控馬約拉納束縛態(tài)提供了一個新的平臺，對構建穩(wěn)定的、高容錯、可拓展的未來量子計算機的應用具有極其重要意義。

四、北京大學——北京大學魏文勝團隊基因編輯技術系列成果

北京大學生命科學學院魏文勝課題組成功建立了多項原創(chuàng)性基因編輯技術體系，并運用這些技術系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了腫瘤及感染性疾病的治療靶點，主要研究成果有：成功建立了基于CRISPR-Cas9系統(tǒng)的高通量功能性基因篩選技術;成功建立了對人類基因組中多種“暗物質”的高通量功能性篩選新方法，并在多個癌細胞系中成功鑒定出調控癌細胞增殖的長非編碼RNA，為癌癥治療提供了潛在的靶點。實驗室近期取得了一項重要科研突破，發(fā)明了全新的核酸編輯技術，該技術脫離了現(xiàn)有的CRISPR等基因編輯體系的束縛，利用人體自身存在的編輯機制進行精確的編輯，具有高精度、副作用低、適用臨床用藥等優(yōu)勢。這是具有獨立自主知識產權的新型基因編輯技術，擺脫了國外專利的束縛，突破了科研和產業(yè)的雙重技術壁壘，對于新藥研發(fā)、醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展以及基礎科研升級具有重大戰(zhàn)略價值。

五、清華大學——清華大學董晨團隊在炎癥與腫瘤疾病的免疫學研究的系列成果

清華大學董晨教授就T細胞在炎癥和腫瘤中的功能和作用取得了一系列成果。包括：獨立發(fā)現(xiàn)第三類輔助性T細胞亞群Th17細胞，該發(fā)現(xiàn)革命性地改變了自身免疫性疾病相關領域的基礎和臨床應用研究;在2008-2009年確立濾泡輔助性T細胞(Tfh細胞)亞群;2011年獨立發(fā)現(xiàn)了調節(jié)性Tfh細胞(Tfr細胞)亞群;2018獨立發(fā)現(xiàn)靶向B7S1可以控制腫瘤生長，并能改善現(xiàn)有PD-1抗體免疫治療的療效。在2019年，共同NR4A1是一個負向調控T的轉錄因子NR4A1，是一個重要的靶點。

兩項與耗竭T細胞相關的成果，包括免疫耐受T細胞和慢性感染以及腫瘤微環(huán)境的耗竭T細胞，都特異性穩(wěn)定高表達轉錄因子NR4A1;NR4A1對于自身免疫疾病和腫瘤免疫都起著關鍵負調控作用。同時，發(fā)現(xiàn)免疫檢查點分子B7S1在抗腫瘤中的作用，揭示了腫瘤微環(huán)境中表達于抗原呈遞細胞的B7S1可啟動CD8+效應T細胞的衰竭過程，并且與PD-1抑制性信號一起協(xié)同地誘導T細胞衰竭，阻斷B7S1信號有望進一步改善現(xiàn)有PD-1抗體免疫治療的療效。

兩項與Th17細胞相關的成果：發(fā)現(xiàn)一個在主流認識中主要調控II型免疫反應的白細胞介素(IL)-25，在Th17細胞相關的自身免疫性疾病模型中有著重要的病理作用。發(fā)現(xiàn)IL-17能夠誘導IL-25在皮膚角質細胞中的表達，而IL-25能夠以一種自分泌表達的方式，反作用于皮膚角質細胞，影響其增殖和相關炎癥因子的表達，加重銀屑樣皮膚炎癥。這一發(fā)現(xiàn)有可能導致針對銀屑病的新型治療方案。同時，發(fā)現(xiàn)了一個新的調控Th17細胞分化的表觀調節(jié)蛋白TRIM28。研究表明STAT3能夠與TRIM28形成一個復合物，并把TRIM28招募到Th17細胞相關基因的位點，開啟相關的染色體結構，調控RORγt的招募，并最終影響Th17細胞的分化及相關自身免疫性疾病。

兩項與Tfh/Tfr細胞相關的成果：發(fā)現(xiàn)對Tfh細胞功能至關重要的的標志性趨化因子CXCR5的表達主要受到一個新的轉錄因子Ascl2的控制，而不受之前認為的Tfh細胞首要轉錄因子Bcl6控制。另外，首次發(fā)現(xiàn)Tfh細胞和Tfr細胞亞群在干燥綜合癥中具有截然相反的功能，前者能加重疾病的進程，而后者則抑制相關疾病的發(fā)展。這些發(fā)現(xiàn)，對于了解Tfh細胞的分化發(fā)育及其在自身免疫性疾病中的功能有重要的作用。

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